2020-02-10T00:13:56+03:00

Диагноз Лизы - «инопланетянка»

Редкая хромосомная поломка сделала Лизу существом лишь внешне похожим на обычных людей, путь ее развития непредсказуем и тем интересен, но не по карману многодетной семье
Поделиться:
Комментарии: comments26
У Лизы обнаружили лишнюю поломанную хромосому.У Лизы обнаружили лишнюю поломанную хромосому.Фото: Личный архив героя публикации
Изменить размер текста:

Лизе было уже три года, когда мама протягивала руки к ней, стоящей столбиком у стены, и просила: «Ну же, шагай ко мне!» После чего Лиза отпускала стену и просто падала маме на руки. Она не могла понять, как это – переставлять ноги, произносить слова, что делать с игрушками и как надеть колготки. При этом она была абсолютно спокойна и, с точки зрения медиков, здорова. Мозг в норме, травм нет. Одно слово – инопланетянка! Но это не диагноз и не понятно, что лечить?- Мы ходили на различные обследования, как на работу – вспоминает мама. - Доктора ставили и отметали ошибочные диагнозы, а потом просто пожимали плечами. «С вашей девочкой что-то странное…»

Обычное для человека развитие остановилось в 11 месяцев. До этого Лиза хорошо ела, много спала, улыбалась и ничем нас не беспокоила. Сама научилась сидеть, ползать, а потом встала у опоры и задумалась! Дальше развитие не шло. Две старшие сестрички ходили в садик и школу, дружили, гуляли, а Лиза сидела дома одна. Она боялась других детей и все больше походила на тоненькую инопланетную сущность.

Все прояснилось после генетического анализа. У девочки обнаружили лишнюю поломанную хромосому. Внешне это никак не проявляется, но влияет на развитие. Восемь из десяти детишек с таким диагнозом мучаются эпилепсией. Многие не могут научиться говорить и ходить. У Лизы же эта странная поломка не убивает шанс на развитие, а просто делает его нестандартным.

«Мама дай шоколадку, дай мармеладного мишку!..» - пятилетняя Лиза бегает вокруг нас по коридору детского инклюзивного центра, и я с огромным трудом верю, что это и есть то самое инопланетное «растеньице», беззвучное и неподвижное.

- Все это – результат занятий в центре по специально подобранной для Лизы программе – рассказывает мама. – Поначалу было трудно. Я сидела на полу и переставляла за дочку ноги на беговой дорожке. А потом она пошла, побежала, сказала первое слово – «эфин» (дельфин)…

Сейчас Лиза учится играть. Ее развитие нетипично и специалисты не знают, с чем им придется столкнуться. Аутичные черты мешают девочке установить контакт с детьми, она до сих пор не умеет играть с игрушками, но в любой момент у Лизы могут проявиться особенные таланты и необычайные склонности к чему-либо. И для этого девочке нужно продолжать заниматься. А семье с тремя детьми очень сложно оплачивать дорогую реабилитацию. Годовой курс занятий для Лизы Кошевенко стоит 540 000 рублей. Пожалуйста, помогите собрать их!

Звоните: +7 (926) 941 96 62 Виктория, куратор семьи

Помочь через смс можно, отправив сообщение на номер 3443 с текстом Гольфстрим 300, где 300 – это любая сумма пожертвования.

Реквизиты

Наименование: Благотворительный фонд помощи тяжелобольным людям «Гольфстрим»

ПАО «Сбербанк»

Расчетный счет в рублях: 40703810638000004775

БИК: 044525225

к/с: 30101810400000000225

Адрес: 127287, Москва, 4 Вятский переулок, д. 16, корп. 2

ИНН: 5017998033

КПП: 771401001

Назначение: Благотворительное пожертвование на лечение Лизы Кошевенко. НДС не облагается.

Способы помощи через интернет указаны на сайте фонда. www.golfstreamfond.ru

ИСТОЧНИК KP.RU

Понравился материал?

Подпишитесь на еженедельную рассылку, чтобы не пропустить интересные материалы:

Нажимая кнопку «подписаться», вы даете свое согласие на обработку, хранение и распространение персональных данных

 
Читайте также